一、GC仪器组成
 

　　气相色谱仪一般由气路系统、进样系统、分离系统(色谱柱系统)、检测及温控系统、记录系统、数据处理系统组成。
 

　　二、GC分离原理
 

　　GC分离原理是利用样品中各组分在流动相(载气)和固定相(色谱填料或涂层)中溶解度或吸附力不同，即分配系数的差异。当两相相对运动时，样品各组分在两相间通过反复的分配而实现分离，是一个动态的分配过程。分配系数小的组分会较快大流出色谱柱，分配系数大的组分就越易保留在固定相内，流过色谱柱的速度较慢。当流经一定的色谱柱长后，样品中各组分得到了分离。
 

　　三、GC分离过程
 

　　气相色谱的分离是基于各种物质在固定相中的保留能力不同；
 

　　在一定温度和载气流速条件下、流出时间不同而实现分离。
 

　　四、GC分离的影响因素
 

　　1)色谱柱：
 

　　a)规格(柱长、柱径)；
 

　　b)固定相类型(弱、强、中等极性)。
 

　　2)操作条件：
 

　　a)进样方式(分流/不分流、恒流、恒压)；
 

　　b)载气流速(毛细管不大于1ml/min)；
 

　　c)柱温(恒温、程序升温；
 

　　d)进样量(毛细管不大于1l,柱容量)。
 

　　五、GC方法的相关特点
 

　　1)分析混合物的有效手段；
 

　　2)横坐标-出峰时间，代表组分性质；纵坐标-峰高，代表组分的量；
 

　　3)根据“保留时间”定性，峰高或峰面积定量；
 

　　4)如果保留时间是wei一的，只要有标样，并能准确测定所有化合物保留时间，GC是简捷、理想的定性方法。
 

　　六、GC方法定性的局限性与发展方向
 

　　1)不同化合物共流出，定性不专一；
 

　　2)未知物鉴定，保留时间需要标样确认；
 

　　3)有选择性，不同检测器响应不同；
 

　　发展方向：
 

　　1)色谱柱(固定相、柱体、柱径、长度、液膜厚)；
 

　　2)多维色谱技术；
 

　　3)多种检测器；
 

　　4)微型化；
 

　　5)智能化；